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<!DOCTYPE html>

<title>Decitabin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Decitabin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Decitabin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>5-Aza-2′-desoxycytidin</li>

<li>4-Amino-1-[(2<i>R</i>,4<i>S</i>,5<i>R</i>)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3,5-triazin-2-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>4-Amino-1-(2-desoxy-β-<small>D</small>-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1<i>H</i>)-on</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißer Feststoff<sup id="cite_ref-Sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">219-089-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Zytostatikum" title="Zytostatikum">Zytostatikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p>DNA-<a href="Methyltransferase" class="mw-redirect" title="Methyltransferase">Methyltransferase</a>-<a href="Inhibitor" title="Inhibitor">Inhibitor</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Mund ausspülen.">301+312+330</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Decitabin</b> ist ein synthetisches <a href="Nukleosid" class="mw-redirect" title="Nukleosid">Nukleosid</a>. Das Molekül setzt sich aus <a href="Desoxyribose" title="Desoxyribose">β-<small>D</small>-Desoxyribose</a> (Zuckerkomponente) und einem substituierten <a href="Triazin" class="mw-redirect" title="Triazin">Triazin</a> zusammen. Es ist ein <a href="Analogon_(Chemie)" title="Analogon (Chemie)">chemisches Analogon</a> des Nukleosids <a href="Desoxycytidin" title="Desoxycytidin">Desoxycytidin</a>. Decitabin wirkt als <a href="Zytostatikum" title="Zytostatikum">Zytostatikum</a>, indem es die <a href="DNA-Methyltransferase" class="mw-redirect" title="DNA-Methyltransferase">DNA-Methyltransferase</a> hemmt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Das 5-<a href="Aza-" title="Aza-">Aza-</a>2'-desoxycytidin unterscheidet sich chemisch vom <a href="Desoxycytidin" title="Desoxycytidin">Desoxycytidin</a>, indem in der 5-Position eine <a href="Methingruppe" title="Methingruppe">C-H-Einheit</a> formal durch ein Stickstoffatom ersetzt wird. Aus dem <a href="Pyrimidin" title="Pyrimidin">Pyrimidin</a>grundgerüst wird somit ein <a href="1%2C3%2C5-Triazin" class="mw-redirect" title="1,3,5-Triazin">1,3,5-Triazin</a>grundgerüst. Das Analogon mit <a href="Ribose" title="Ribose">Ribose</a> ist das <a href="Azacitidin" title="Azacitidin">Azacitidin</a>.

</p>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Desoxycytidin, dC

</td>

<td>Decitabin

</td>

<td>5-Azacytidin, 5-azaC

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h2></div>

<p>Decitabin weist einen zu <a href="5-Azacytidin" class="mw-redirect" title="5-Azacytidin">5-Azacytidin</a> vergleichbaren Wirkmechanismus auf: während der <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> wird es in die DNA und während der <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> in die RNA eingebaut. Dadurch werden DNA-Methyltransferasen bzw. RNA-Methyltransferasen gehemmt. Die verminderte Methylierung (Hypomethylierung) bewirkt eine Reaktivierung von Tumorsuppressor-Genen. Dadurch kann es zu einer Induktion der Zelldifferenzierung oder der Zellseneszenz kommen, gefolgt von programmiertem Zelltod (<a href="Apoptose" title="Apoptose">Apoptose</a>).<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapeutische_Verwendung">Therapeutische Verwendung</h2></div>

<p>Decitabin wurde 2006 durch die US-amerikanische <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a> als <i><a href="Orphan-Arzneimittel" title="Orphan-Arzneimittel">Orphan-Arzneimittel</a></i> zur Therapie des <a href="Myelodysplastisches_Syndrom" title="Myelodysplastisches Syndrom">Myelodysplastischen Syndroms</a> (MDS) zugelassen. Im September 2012 folgte in der EU die Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen über 65 Jahren, die an <a href="Akute_myeloische_Leuk%C3%A4mie" title="Akute myeloische Leukämie">akuter myeloischer Leukämie (AML)</a> erkrankt sind.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In einer bundesweiten klinischen Studie mit über 220 Patienten, die in den Jahren zwischen 2003 und 2009 durchgeführt wurde, wurde der Einsatz von niedrig dosiertem Decitabin für die Therapie von älteren <a href="Akute_myeloische_Leuk%C3%A4mie" title="Akute myeloische Leukämie">AML</a>-Patienten untersucht. In einer weiteren Studie wurde untersucht, wie Decitabin in der Kombination mit <a href="Valproins%C3%A4ure" title="Valproinsäure">Valproinsäure</a> beziehungsweise dem Vitamin-A-Abkömmling <a href="Tretinoin" title="Tretinoin">Tretinoin</a> (ATRA) im Hinblick auf eine komplette oder zumindest teilweise Remission und auf das Überleben der Patienten wirkt.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wurde ein signifikanter Überlebensvorteil in der Kombination mit ATRA nachgewiesen (8,2 Monate vs 5,1 Monate bei Decitabin alleine).<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Im September 2023<sup id="cite_ref-ec-register_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-ec-register-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ließ die europäische Kommission die fixe Kombination von Decitabin mit Cedazuridin zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) zu, die für eine Standard-Induktionschemotherapie nicht in Frage kommen.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Frühe_Nutzenbewertung"><span id="Fr.C3.BChe_Nutzenbewertung"></span>Frühe Nutzenbewertung</h2></div>

<p>Seit 2011 müssen sich neu zugelassene Medikamente mit neuen Wirkstoffen aufgrund § 35a <a href="SGB_V" class="mw-redirect" title="SGB V">SGB V</a> (<a href="Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz" title="Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz">AMNOG</a>) einer „<a href="Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung" title="Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung">frühen Nutzenbewertung</a>“ durch den <a href="Gemeinsamer_Bundesausschuss" title="Gemeinsamer Bundesausschuss">Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA)</a> unterziehen, wenn der pharmazeutische Hersteller einen höheren Verkaufspreis als nur den <a href="Festbetrag" title="Festbetrag">Festbetrag</a> erzielen möchte. Nur wenn ein Zusatznutzen besteht, kann der Arzneimittelhersteller mit dem <a href="GKV-Spitzenverband" class="mw-redirect" title="GKV-Spitzenverband">Spitzenverband der gesetzlichen Krankenkassen (GKV Spitzenverband)</a> einen Preis aushandeln. Dies gilt auch für Decitabin. Eine Beschlussfassung hinsichtlich des „Zusatznutzens“ von Decitabin durch den G-BA fand Ende April 2013 statt. Laut G-BA wurde ein geringer Zusatznutzen festgestellt.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelspräparate"><span id="Handelspr.C3.A4parate"></span>Handelspräparate</h2></div>

<p><a href="Janssen-Cilag" title="Janssen-Cilag">Janssen-Cilag</a>: <i>Dacogen</i> (EU)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Decitabine?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Decitabin</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li>Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB15391">Decitabine</a></span> in der <i>Human Metabolome Database (HMDB)</i>, abgerufen am 15. November 2013.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/021790s006lbl.pdf">Label von Dacogen</a> (PDF; 230 kB) FDA.</li>

<li>Norbert Gattermann: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20220626050144/http://mds-forum.onkodin.de/mds2008/content/e35/e6102/e6097/e6075/index_ger.html"><i>Epigenetische Behandlung mit 5-Azacytidin und Decitabin</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 26. Juni 2022 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) Deutsches MDS-Forum – Duisburg 2008.</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h792.htm">Zulassungs-Eintrag.</a> In: <i>Community Register of medicinal products</i> der Europäischen Kommission</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sigma-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/a3656">5-Aza-2′-deoxycytidin</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 2. November 2021 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/a3656?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/2353-33-5">Decitabine</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/451668">451668</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">G. Geisslinger, S. Menzel, T. Gundermann, B. Hinz, P. Roth (Hrsg.): Mutschler Arzneimittelwirkungen. 11. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, S. 850.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/dacogen-epar-summary-public_de.pdf"><i>Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit</i>.</a> (PDF; 77 kB) European Medicines Agency.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2012/20120920124170/dec_124170_de.pdf"><i>Durchführungsbeschluss der Kommission vom 20.9.2012 über die Genehmigung für das Inverkehrbringen des Humanarzneimittels für seltene Leiden „Dacogen - Decitabine“ gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates</i></a> (PDF; 14,4 kB) Europäische Kommission.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Benjamin Waschow: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://idw-online.de/de/news474339">Hoffnung für ältere Patienten mit einer akuten myeloischen Leukämie.</a></i> Universitätsklinikum Freiburg, Pressemitteilung vom 25. April 2012 beim <a href="Informationsdienst_Wissenschaft" title="Informationsdienst Wissenschaft">Informationsdienst Wissenschaft</a> (idw-online.de), abgerufen am 24. August 2015.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Michael Lübbert, Olga Grishina, Claudia Schmoor, Richard F. Schlenk, Edgar Jost, Martina Crysandt, Michael Heuser, Felicitas Thol, Helmut R. Salih, Marcus M. Schittenhelm, Ulrich Germing, Andrea Kuendgen, Katharina S. Götze, Hans-Walter Lindemann, Carsten Müller-Tidow, Gerhard Heil, Sebastian Scholl, Gesine Bug, Carsten Schwaenen, Aristoteles Giagounidis, Andreas Neubauer, Jürgen Krauter, Wolfram Brugger, Maike De Wit, Ralph Wäsch, Heiko Becker, Annette M. May, Justus Duyster, Konstanze Döhner, Arnold Ganser, Björn Hackanson, Hartmut Döhner, DECIDER Study Team: <cite style="font-style:italic">Valproate and Retinoic Acid in Combination With Decitabine in Elderly Nonfit Patients With Acute Myeloid Leukemia: Results of a Multicenter, Randomized, 2 × 2, Phase II Trial</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>38</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 20. Januar 2020, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>257–270</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1200/JCO.19.01053">10.1200/JCO.19.01053</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31794324?dopt=Abstract">PMID 31794324</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Decitabin&rft.atitle=Valproate+and+Retinoic+Acid+in+Combination+With+Decitabine+in+Elderly+Nonfit+Patients+With+Acute+Myeloid+Leukemia%3A+Results+of+a+Multicenter%2C+Randomized%2C+2+%C3%97+2%2C+Phase+II+Trial&rft.au=Michael+L%C3%BCbbert%2C+Olga+Grishina%2C+Claudia+Schmoor%2C+...&rft.date=2020-01-20&rft.doi=10.1200%2FJCO.19.01053&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Journal+of+Clinical+Oncology%3A+Official+Journal+of+the+American+Society+of+Clinical+Oncology&rft.pages=257-270&rft.pmid=31794324&rft.volume=38" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-ec-register-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ec-register_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1756.htm">Eintrag EU/1/23/1756</a> im Unionsregister für Humanarzneimittel, abgerufen am 8. Oktober 2023.</span>

</li>

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